La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) llevará a cabo una revisión exhaustiva de la condición de venta de los medicamentos bajo receta, abriendo la posibilidad de declarar de venta libre a aquellos que han demostrado seguridad y eficacia durante al menos los últimos 5 años, según lo dispuesto en la Resolución 284/2024, publicada hoy en el Boletín Oficial.
La medida, impulsada por el Ministerio de Salud de la Nación, busca evaluar y modificar, cuando corresponda, la condición de venta de las especialidades medicinales. La ANMAT, como organismo encargado de controlar, fiscalizar y garantizar la calidad y seguridad de los productos para la salud, será la responsable de llevar a cabo esta revisión.
La resolución establece que aquellos medicamentos que han demostrado calidad, seguridad y eficacia a lo largo de su permanencia en el mercado bajo condición de venta bajo receta podrán ser considerados para una declaración de venta libre. Esta revisión se enfocará en aquellos productos que, durante al menos los últimos 5 años, han probado la ausencia de efectos adversos graves que afecten el balance riesgo-beneficio.
La denominación de medicamentos de «venta libre» corresponde a aquellos destinados a aliviar dolencias que no requieren necesariamente la intervención de un profesional médico. Estos productos, caracterizados por su forma, uso, condiciones y dosis previstas, así como su amplio margen de seguridad, no representan riesgos significativos para los consumidores.
